Nat-blindhed

Om natten blindhed kan ses meget dårlig eller intet i mørke. Læs mere om årsagerne til og behandling af denne visuelle forstyrrelser!

Nat-blindhed

Hvem til nat-blindhed eller nattesyn problemer, der plager ser i mørke lidt eller slet ikke. Ansvarlig er beskadigede sensoriske celler i nethinden i øjet, stangen celler. Defekten er enten genetisk, på grund af sygdom (såsom retinitis pigmentosa) eller fra vitamin A-mangel. Find ud af alt vigtigt om natten blindhed her.

ICD koder for denne sygdom: ICD koder er internationalt gyldige medicinske diagnosekoder. De findes f.eks. i lægens breve eller på uarbejdsdygtighedscertifikater. E50H53

Dr. med. Mira Seidel

Dårligt syn i skumringen eller om natten kan også være baseret på en visuel defekt. Lad os tjekke dine øjne ved en optometrist eller øjenlæge.

Produktoversigt

nat-blindhed

  • beskrivelse

  • symptomer

  • Ă…rsager og risikofaktorer

  • Undersøgelser og diagnose

  • behandling

  • Sygdomskursus og prognose

Natteblindhed: Beskrivelse

Mange er bekendt med fænomenet: Mens dagen har ingen problemer med at se om natten problemerne begynder. Især i vejen blænde en modkørende bil i dagtimerne, det ser mindre skarpe og enkle lyskilder, store cirkler af lys, som man også gør det vanskeligt at se i mørke formular. Ofte er aldersrelateret synsnedsættelse, som vi henviser til i daglig tale som natteblindhed. Men ofte vil et par nye briller hjælpe.

Men i en reel natteblindhed er resultatet af en anden sygdom eller en selvstændig sygdom. Det kan være medfødt eller erhvervet. Berørte så meget dårligt eller slet ikke se i tusmørke eller mørke. Dette skyldes skader på stangen celler i nethinden i øjet. Afhængigt af årsagen natteblindhed forbliver konstant i løbet af livet eller forværres gradvist. En terapi findes ikke i øjeblikket. En undtagelse er natteblindhed skyldes vitaminmangel. Gennem administration af vitamin A, visionen forbedre.

Farve vision og nattesyn

Det menneskelige øje udretter sand toppræstationer: I løbet af dagen ser vi verden i lyse farver, natten vi kan orientere os godt selv i svagt lys. Dette er muligt takket være to forskellige celletyper i nethinden i øjet, stave og tappe. De stang celler tillader lys-mørke vision og derfor er aktive primært om natten, den kegle celler farvesyn, hvilket er grunden til de arbejder for det meste i løbet af dagen.

Overgangen fra dag til nat vision, dog ikke ske pludseligt. I stedet gøre aftenen efterhånden kegle celler deres aktiviteter én (hvilket er grunden til du ikke kan udføre nattefarver) og stang celler påtage sig opgaven med at se. Denne proces, også kaldet mørk tilpasning, tager 20 til 25 minutter. Først da kan vi genkende figurer i mørke, for eksempel - stangen celler kan opfatte omkring 500 forskellige nuancer.

Vigtigste skuespiller: Billedet pigment rhodopsin

At de forskellige celletyper reagerer på forskellige intensiteter af lys, de skylder den såkaldte rhodopsin. Den lysfølsomme pigment består af et stort molekyle opsin og en mindre molekyle, 11-cis-retinal, sammen. Mens 11-cis-retinal er identisk i sin struktur i både tappen og stang celler, opsin er til stede i de to celletyper i forskellige sammensætninger. Det er grunden til, at stangen celler kun lys-mørke stimuli og kegle celler kun kan opfatte farve stimuli.

Hvis lys på pigmentet modificerede 11-cis-retinal, dens struktur og aktiverer en række processer i cellen. Ved afslutningen af ​​denne signaleringskaskade tilstødende nerveceller aktiveres til at transmittere lysstimulus til hjernen. Dette analyserer og behandler impulserne.

Natteblindhed: Symptomer

Afhængigt af årsagen til natteblindhed yderligere tegn join føje til dårligt syn i mørke.

Medfødt natteblindhed: Symptomer

En meget dårlig eller helt mistet syn om natten er den typiske træk ved alle former for natteblindhed. Symptomer såsom forøget følsomhed over for blænding, ufrivillig øjenbevægelser eller en stærkt reduceret synsskarphed forekomme afhængigt af årsagen til genetiske tilføjes:

denMedfødt stationær natteblindhed forbliver hele livet sædvanligvis konstant, men nogle gange er det forbedrer lidt med tiden. Den synsstyrke af den pågældende person er normalt at faldet lidt, ikke begrænset synsfelt. Omkring 60 til 70 procent af de ramte har også ufrivillig øjenbevægelser (nystagmus).

nĂĄrCrohns Oguchi ingen yderligere symptomer er kendt undtagen natteblindhed.

patienter medLever amaurose vise næste natteblindhed drastisk reduceret syn, ufrivillig nystagmus (nystagmus) og en øget følsomhed over for blænding.

Omkring en tredjedel af patienterne medfundus albipunctatus udvikler udover nattblindhed i løbet af livet en stigende farveblindhed.

Brug af lægeundersøgelse i oftalmologiske praksis, yderligere kendetegn er lige så talrige lyspunkter i nethinden (fundus albipunctatus) eller en gylden gul farve på bagsiden af ​​øjet (= Mizuo-Nakamura ved M. Oguchi).

Erhvervet natblindhed: symptomer

Hvis en anden tilstand som retinitis pigmentosa, grå stær, hornhindefornemmelse eller diabetisk retinopati er årsagen til nattblindhed, tilføjes yderligere specifikke symptomer. I arvelig retinitis pigmentosa, for eksempel, reduceret farvesyn, lavsyn og synsfelt ledsager natblindhed. Disse symptomer forværres i løbet af livet. Patienter lider også af øget lysfølsomhed.

Natblindhed: ĂĄrsager og risikofaktorer

Natblindhed kan have en række årsager. I alle tilfælde er rodcellens funktion begrænset eller helt beskadiget. Ofte er natblindhed symptomet på forskellige, delvist arvelige øjensygdomme. Oftere forekommer det som en selvstændig og derefter altid arvelig sygdom. At skelne mellem disse to former er natblindhed, som udløses af en vitamin A-mangel.

Medfødt natblindhed

Forskellige arvelige retinale sygdomme kan udløse nattblindhed, herunder:

  • Medfødt stationær nattblindhed (gruppe af genetiske retinale sygdomme)
  • Oguchi's sygdom (Oguchi syndrom)
  • fundus albipunctatus
  • Lever amaurose

Natblind: Symptom pĂĄ sygdomme

Relativt ofte er nattblindhed resultatet af arvelig retinitis pigmentosa, en gruppe af arvelige retinale sygdomme. Der er så vidt mere end 51 gener kendt, der kan forårsage nattblindhed i tilfælde af en mutation.

Andre øjenlidelser, såsom grå stær eller hornhindefornemmelse, manifesterer sig med stigende symptomer med symptomblindhed. Nattesynsforstyrrelsen er også tænkelig som følge af diabetisk retinopati, en øjenlidelse som følge af diabetes mellitus.

Natblindhed pĂĄ grund af vitamin A-mangel

I kontrast til det arvelige eller erhvervet af sygdomsblindhed, kan den visuelle forstyrrelse også forekomme som følge af vitamin A-mangel. Fordi A-vitamin er nødvendigt blandt andet at opbygge rhodopsin. I industrialiserede lande bør nattblindhed være ekstremt sjælden takket være en afbalanceret kost. Derudover skaber leveren en stor butik med vitamin A, som ikke tømmes hurtigt i en afbalanceret kost. Undtagelser kan være tiden under graviditet eller underernæring forårsaget af for eksempel spiseforstyrrelser, pankreatitis eller intestinale sygdomme som Crohns sygdom eller coeliaki.

Natblindhed: Undersøgelser og diagnose

Hvorvidt der er natblindhed og i bekræftende fald hvilken form ophthalmologen bestemmer ved hjælp af forskellige undersøgelser. Først vil han snakke med dig om dine klager og din medicinske historie (anamnese). Mulige spørgsmål er:

  • Kan du ikke se noget om natten eller kan du opfatte lave nuancer?
  • Siden hvornĂĄr ser du dĂĄrligt i mørket?
  • Er du natblind pĂĄ et eller begge øjne?

For at tydeligt dokumentere en nattblindhed undersøger øjenlægen øjnene med en adapter. Således bestemmer lægen den tid, øjet har brug for til den mørke tilpasning - tilpasning af mørkets vision. Undersøgelsen måler også den mindste lysintensitet, som øjet stadig kan opleve. Lægen bruger electroretinogrammet (ERG) til at måle højden, hvormed stavcellerne reagerer på indkommende lys.

Derudover måles synsskærmen, farvevisionen kontrolleres og synsfeltet testes. Alle resultater giver sammen med lægen vigtige oplysninger om form for natblindhed.

Natblindhed: behandling

De medfødte former for nattblindhed kan i øjeblikket ikke behandles. Forskere håber dog, at de arvelige former for nattblindhed fremover kan helbredes ved hjælp af nye former for terapi, såsom genterapi eller stamcelletransplantation.

Retinitis pigmentosa kan behandles med elektroniske retinale implantater.

Erhvervet natteblindhed grundet A-vitaminmangel er behandles: Hvis årsagen til fejlernæring i eller tarm- eller leversygdom, kan den yderligere indgift af vitamin A forbedre symptomerne.

Indtagelse af A-vitamin under graviditeten, ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO), forekommer kun i områder, hvor mangel på vitamin A forårsager sundhedsmæssige problemer. I udviklede lande er en afbalanceret og varieret kost ofte nok til at forhindre natblindhed fra vitamin A-mangel under graviditeten.

Læs mere om undersøgelserne

  • perimetri
  • vision test
  • U undersøgelser

Natblindhed: sygdomsforløb og prognose

Natblindheden sker afhængigt af årsagen, som allerede er i barndommen, eller udvikler sig kun i løbet af livet.De medfødte former er allerede mærkbare i barndommen og forbedrer eller forværres ikke i løbet af livet. En undtagelse er den medfødte stationære nattblindhed, hvor nogle syge oplever en forbedring over tid.

Natblindhed som et symptom på retinitis pigmentosa forekommer først i tidlig barndom, ungdomsår eller mellemliv. I løbet af livet fører retinitis pigmentosa ofte til et progressivt tab af synsstyrke og endda til blindhed.

Den erhvervede natblindhed som følge af for eksempel katarakt, hornhindefornemmelse eller diabetes mellitus indgår i løbet af livet afhængigt af forekomsten af ​​årsagssygdomme.

Det samme gælder for nat-blindhed som følge af et vitamin A-mangel. Dårlig syn i mørket begynder så snart øjnene er utilstrækkeligt forsynet med vitamin A.

Læs mere om terapierne

  • briller


Som Dette? Del Med Venner: